Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-5ДС»
Описание
«Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-5ДС» предназначен для лечебного воздействия синусоидальными модулированными токами низкой частоты с целью обезболивающего, противовоспалительного действия при различных патологических состояниях.
Аппарат предназначен для применения с целью обезболивающего, противовоспалительного действия при различных патологических состояниях в физиотерапевтических кабинетах, медицинских лечебных учреждениях, на дому, а также в спортивной медицине.
- Количество видов воздействия 5
- Частота модулирующего напряжения синусоидальной формы 10, 20, 30, 50, 80, 100 и 150 Гц.
- Коэффициент модуляции (дискретно) 0, (25±3) %, (50±7) %, (75±9) %, (100±14) % и более 100 %.
- Диапазон тока пациента (плавно), мА 0-10, 0-20, 0-100
- Процедурный таймер от 1 до 99 мин со звуковым сигналом
- Электропитание от сети переменного тока напряжением (220 ±22) В, частотой 50 Гц., потребляемая мощность – не более 60 ВА
- Габариты 280х220х90 мм, Вес – не более 5 кг.
- Материал корпуса Пластик
Рабочие условия эксплуатации:
- температура окружающей среды от 10 до 35°С;
- относительная влажность воздуха до 80% при температуре 25°С;
- напряжение питающей сети (220 ± 22) В, частотой 50 Гц.
Комплектность
Блок электронный | 1 шт. |
---|---|
Кабель для подключения 2-х одноразовых электродов | 1 шт. |
Эксплуатационная документация | Инструкция по применению 1 шт. |
Запасной предохранитель | 1 шт. |
Электроды для низкочастотных электротерапевтических процедур, одноразовые, поверхностные - "ИНИСС-мед", прямоугольный, размер 60х80 мм | 6 шт. |
Электроды для низкочастотных электротерапевтических процедур, одноразовые, поверхностные - "ИНИСС-мед", прямоугольный, размер 80х120 мм | 6 шт. |
Электроды для низкочастотных электротерапевтических процедур, одноразовые, поверхностные - "ИНИСС-мед", прямоугольный, размер 100х150 мм | 2 шт. |
Технические характеристики
Аппарат должен обеспечивать установку:
- вида воздействия (род работы);
- параметров синусоидально-модулированных колебаний;
- времени процедуры;
- значения выходного тока в цепи пациента в каждом канале.
Аппарат должен работать от сети переменного тока напряжением (220 ±22) В, частотой 50 Гц.
Мощность, потребляемая аппаратом от сети питания при номинальном напряжении, должна быть не более 60 ВА.
Габаритные размеры аппарата должны составлять ((280±20) х (215±20) х (93±10)) мм.
Масса аппарата должна составлять не более 5 кг.Аппарат должен обеспечивать следующие лечебные виды воздействий (род работы):
- «1» - непрерывное воздействие током несущей частоты или модулированного колебания с возможностью выбора коэффициента модуляции и модулирующей частоты;
- «2» - прерывистое воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с паузами;
- «3» - непрерывное воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями немодулированных колебаний несущей частоты;
- «4» - непрерывное воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями модулированных колебаний с частотой модуляции 150 Гц;
- «5» - прерывистое воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями модулированных колебаний с частотой 150 Гц и паузами.
Частота несущих колебаний синусоидальной формы должна быть (5000 ± 100) Гц.
Коэффициент гармоник напряжения несущих колебаний должен быть не более 10 %.
Частота модулирующего напряжения синусоидальной формы должна устанавливаться дискретно и принимать значения 10, 20, 30, 50, 80, 100 и 150 Гц.
Допускаемое отклонение установленной частоты модулирующего напряжения синусоидальной формы должно быть не более ±10 %.
Коэффициент гармоник модулирующего напряжения в диапазоне частот от 30 до 150 Гц должен быть не более 10 %.
Коэффициент модуляции должен устанавливаться дискретно и принимать значения: 0, (25±3) %, (50±7) %, (75±9) %, (100±14) % и более 100 %.
При коэффициенте модуляции свыше 100% должна быть пауза длительностью от 15 до 40% от периода модулирующего напряжения.
При коэффициенте модуляции, равном 0, частота модуляции автоматически должна устанавливаться равной 0.
Длительность серий и пауз (чередование видов тока) должны устанавливаться дискретно в соотношениях: 1 и 1,5; 2 и 3; 4 и 6 с. во «2», «3» и «4» видов воздействий (род работ).
Для вида воздействия (рода работ) «5» соотношения двух модулированных серий с разными паузами должны устанавливаться 1 и 1,5; 2 и 3; 4 и 6 с, а длительность суммы двух серий и длительность паузы должны устанавливаться 2,5; 5 и 10 с; погрешность длительности серий и пауз должна быть не более ±10 %.
Время нарастания и спада тока в сериях для вида воздействия (рода работ) «2» и «5» должно быть (200±20) мс, (400±40) мс и (800±80) мс при установленной длительностях серий и пауз 1 и 1,5, 2 и 3, 4 и 6 соответственно.
Аппарат должен обеспечивать регулировку тока пациента от 0 до 100 мА на активной нагрузке (250±50) Ом и до 30 мА на нагрузке (1±0,1) кОм при коэффициенте модуляции 100 %, при этом максимальное значение установленного тока пациента на нагрузке 300 Ом при нормальных условиях должны отличаться от номинального не более чем на ±10%.
Ток пациента должен устанавливаться плавно в трех диапазонах:
- 0 – 100 мА;
- 0 – 20 мА;
- 0 – 10 мА.
Аппарат должен обеспечивать блокировку переключения диапазонов тока пациента при введенном регуляторе тока.Измерение среднеквадратического значения тока пациента должно производиться внутренним цифровым измерителем тока, при этом погрешность аппарата тока при «1» и «4» родах работы не должна превышать:
- в диапазоне (0 – 1) мА и (0 – 20) мА - ± (1 мА + 0,05· Iп);
- в диапазоне (0 – 100) мА - ± (1мА+0,1·Iп),
где Iп – установленное значение тока пациента, мА.
Процедурный таймер аппарата должен индицировать устанавливаемое и оставшееся время процедуры в пределах от 1 до 99 мин, а по истечении установленного времени процедуры должен выдать звуковой сигнал и производить автоматическое выключение тока пациента с блокировкой выключаемого состояния при введенном регуляторе тока.
Точность счета времени процедуры должна быть не более ±2 с в минуту.
Запаздывание автоматического выключения тока пациента относительно звукового сигнала должно быть не более 15 с.
Аппарат должен выдерживать без нарушения работоспособности короткое замыкание в цепи пациента в течение 10 мин.
Время установления рабочего режима аппарата после включения не должно превышать 1 мин.
Аппарат должен сохранять работоспособность при непрерывной работе в течение 8 ч.
Устройство и работа:
На верхней панели аппарата расположены следующие органы управления и индикации (рисунок 2):
- — кнопка РОД РАБОТЫ — установка видов воздействия;
- — кнопка МОДУЛЯЦИЯ % — установка коэффициента модуляции;
- — светодиоды (7 шт.) — индикация включенного значения частоты модуляции;
- — кнопка ЧАСТОТА МОДУЛЯЦИИ Hz — установка частоты модуляции;
- — светодиоды (3 шт.) — индикация включенного значения длительности серий пауз;
- — кнопка ДЛИТЕЛЬНОСТЬ S — установка длительности серий и пауз;
- — светодиоды (3 шт.) — индикация включенного диапазона тока пациента;
- — кнопка ТОК ПАЦИЕНТА — установка диапазона тока пациента;
- — ручка — регулятор тока пациента;
- — светодиоды (3 шт.) — индикация выбора режима воздействия;
- — кнопочный переключатель РЕЖИМ — выбор режима воздействия;
- — кнопка ЭЛЕКТРОДЫ/КОНТРОЛЬ — подключение цепи пациента;
- — светодиоды (5 шт.) — индикация включенного рода работы;
- — светодиоды (6 шт.) — индикация включенного значения модуляции, %;
- — кнопка ПУСК/СБРОС — начало отсчета времени процедуры;
- — цифровое табло «min», отображающее установленное время процедуры;
- — кнопка «х10» — установка десятков минут времени процедуры;
- — кнопка «xl» — установка единиц минут времени процедуры;
- — цифровое табло «mА» — индикация величины установленного тока пациента;
- — светодиод— индикация подключения пациента;
На задней стенке аппарата расположены следующие органы управления и подсоединения:
- — клавиша СЕТЬ — включение сети («0» выкл., «I» вкл);
- — сетевой шнур.
Рисунок 2. Внешний вид панели управления