Аппарат низкочастотный физиотерапевтический «АМПЛИПУЛЬС-5.1-«Маяк»

№

п/п

Наименование параметра

Значение

1

Общие сведения

Руководство по эксплуатации содержит описание устройства, принцип действия, технические характеристики, сведения для правильной эксплуатации, транспортирования и хранения.

2

Назначение изделия

Аппарат предназначен для лечебного воздействия модулированными синусоидальными токами звуковой частоты в физиотерапевтических кабинетах медицинских учреждений.

Обеспечивает работу в двухканальном режиме. Ток

каждого канала регулируется отдельно.

2.1

Возрастная группа

Взрослые и дети

2.2

Рабочие условия эксплуатации:

-температура окружающей среды

-относительная влажность воздуха

-атмосферное давление

-напряжение питающей сети

от 10 до 35°С;

до 80% при температуре 25°С;

от 86 до 106 кПа (от 650 до 800 мм рт ст);

(220±22)В.

3

Технические характеристики

3.1

Аппарат обеспечивает следующие лечебные виды воздействий

(род работы):

«Р1»-непрерывное воздействие током несущей частоты с возможностью выбора различных коэффициентов модуляции и модулирующей частоты;

«Р2»-прерывистое воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с паузой;

«Р3»-непрерывное воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями немодулированных колебаний несущей частоты;

«Р4»-непрерывное воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями модулированных колебаний частотой 150 Гц;

«Р5»-прерывистое воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями модулированных колебаний частотой 150 Гц и паузой.

Аппарат имеет четыре типовых режима с устанавливаемыми параметрами. Аппарат обеспечивает сохранность установленных режимов при отключении питающей сети.

3.2

Частота несущих колебаний синусоидальной формы

(5000±100) Гц.

3.3

Коэффициент гармоник напряжения несущих колебаний

не более10%.

3.4

Частота модулирующего напряжения синусоидальной формы устанавливается дискретно и принимает значения:

Коэффициент гармоник модулирующего напряжения в диапазоне частот

10, 20, 30, 50, 80,100 и 150 Гц.

от 30 до 150 Гц не более 10%.

3.5

Относительное отклонение установки частоты модулирующих колебаний должно быть в пределах

±10%.

3.6

Коэффициент модуляции устанавливается дискретно и принимает следующее значения:

Абсолютное отклонение коэффициента модуляции в диапазоне,

 в режиме перемодуляции должны быть паузы

0, 25, 50, 75, 100% и более 100% (режим перемодуляции).

 от 25 до 100% должен быть в пределах ±15%,

от 10 до 20% от периода модулирующего  напряжения.

3.7

Длительность серий и пауз длят рода работы «Р2» устанавливается дискретно в соотношении

Для рода работы «Р5» соотношение двух модулируемых серий должно быть

а длительность суммы двух серий и длительность паузы составляет

Относительное отклонение серий и пауз

1:1,5; 2:3; 4:6.

1:1,5; 2:3; 4:6,

2,5; 5 и 10 с.

не более ±10%.

3.8

Время нарастания и спада тока в сериях для рода работы «Р2» и «Р5» составляет

при установленных длительностях серий и пауз

(200±20)мс; (400±40)мс и (800±80)мс

1:1,5; 2:3; 4:6 соответственно.

3.9

Аппарат обеспечивает регулировку выходного тока пациента

на активной нагрузке

при коэффициенте модуляции

при этом максимальное значение установленного тока пациента на нагрузке

при нормальных условиях отличается от номинального не более чем на

от 0 до 100 мА

(250±50) Ом и до 30 мА на нагрузке (1±0,1) кОм

100%;

300 Ом

±10%.

3.10

Ток пациента устанавливается плавно в трех диапазонах:

- от 0 до 100 мА;

- от 0 до 20 мА;

- от 0 до 10 мА.

3.11

В аппарате обеспечивается блокировка переключения диапазонов тока пациента при нажатии кнопки ПУСК.

3.12

В аппарате обеспечивается индикация среднеквадратичного значения тока пациента без учета пауз.

Предел допускаемой погрешности индикации тока в цепи пациента при роде работ «Р1», «Р2», «Р4» и «Р5» без учета пауз не должен превышать:

- в диапазоне 0-10 мА и 0-20 мА - ±(1мА+0,05 In);

- в диапазоне 0-100 мА - ±(1 мА+0,1 In)

где In – установленное значение тока пациента, мА.

3.13

Процедурный таймер аппарата индицирует устанавливаемое и оставшееся время процедуры в пределах

а по истечении установленного времени процедуры выдает звуковой сигнал и производит автоматическое выключение тока пациента с блокировкой выключенного состояния.

от 1 до 99 минут,

3.14

При включении аппарата на индикационном устройстве отображается текущее время и название аппарата.

3.15

Индикация выбранного рода работы, среднеквадратичного значения тока пациента, параметров стимулирующего сигнала, текущего времени осуществляется с помощью жидкокристаллического дисплея.

3.16

Аппарат обеспечивает работу в двухканальном режиме. При этом токи каждого канала регулируются раздельно. При одновременной работе двух каналов суммарный ток обоих каналов не должен превышать

100мА

3.17

По условиям электробезопасности аппарат удовлетворяет требованиям

ГОСТ Р 50267.0-92, ГОСТ Р 50267.10-93.

3.18

Ток утечки аппарата не превышает следующих значений:

- на корпус:

а) в нормальном состоянии

б) при единичном нарушении

- на пациента:

а) в нормальном состоянии

б) при единичном  нарушении

0,1 мА;

0,5 мА;

0,1 мА;

5,0 мА (сетевое напряжение на рабочей части).

3.19

Электрическая изоляция между частями аппарата выдерживает без пробоя и поверхностного перекрытия испытательное переменное напряжение частотой

- сетевая цепь – доступные для прикосновения части

- сетевая цепь – рабочая часть

- доступные для прикосновения части – рабочая часть

50Гц:

4000В;

4000В;

1500В.

3.20

Электрическое сопротивление изоляции между частями аппарата:

-сетевая цепь - доступные для прикосновения части

-сетевая цепь – рабочая часть

-доступные для прикосновения части – рабочая часть

не менее 7МОм;

не менее 7МОм;

не менее 5МОм.

3.21

Время установления рабочего режима

не более 1 минуты.

3.22

Аппарат должен обеспечивать продолжительный режим работы

3.23

Аппарат сохраняет свои технические характеристики при питании его от сети переменного тока напряжением

частотой

(220±22) В,

50Гц

3.24

Мощность, потребляемая аппаратом от сети питания при номинальном напряжении

не более 50ВА при работе в двух канальном режиме.

3.25

Средняя наработка на отказ

не менее То=2000 ч.

3.26

Установленный срок службы при средней интенсивности эксплуатации 3 ч. в сутки

не менее 5 лет

3.27

Критерий предельного состояния - невозможность или не нецелесообразность восстановления аппарата.

3.28

Габаритные размеры, не более:

-аппарата

-транспортного ящика

-укладочного ящика для ЗИП

320х270х100 мм;

420х335х280 мм;

260х360х123 мм.

3.29

Масса аппарата

не более 4,0 кг.

4

Состав изделия

4.1

Состав комплекта аппарата

Наименование, тип

Обозначение

Количество

Примечание

1. Аппарат низкочастотный физиотерапевтический «Амплипульс-5.1-«Маяк»

2. Комплект запасного имущества, в нем:

Держатель

электрод-прерыватель

электрод

электрод

кабель

кабель

электрод пластинчатый

электрод пластинчатый

электрод пластинчатый

электрод пластинчатый

электрод пластинчатый

подушка

подушка

подушка

подушка

подушка

подушка

подушка

кабель

ремень резиновый

пружина

Ящик укладочный

Чехол

Чехол

Чехол

Вставка плавкая ВП-1-1 1А-250В

3. Руководство по эксплуатации

Потребительская тара

ТНЯИ.941519.001

ТНЯИ.320003.094

ЕХ 4.832.015

ЕХ 2.893.066-01

ЕХ 2.893.065

ЕХ 2.893.064

ЕХ 4.853.288-01

ЕХ 4.853.287-01

ЕХ 7.725.032

ЕХ 7.725.034

ЕХ 7.725.033

ЕХ 7.725.031

ЕХ 7.725.030

ЕХ 6.878.013

ЕХ 6.878.012

ЕХ 6.878.001

ЕХ 6.878.002

ЕХ 6.878.003

ЕХ 6.878.004

ЕХ 6.878.005

ЕХ 4.853.286

ЕХ 8.844.017

ЕХ 6.620.120

ТНЯИ.323361.002

ТНЯИ.735231.015-01

ТНЯИ.735231.015-02

ТНЯИ.735231.015-03

ОЮО.480.003 ТУ

ТНЯИ.941519.001РЭ

ТНЯИ.323636.003

1

1

1

1

3

3

1

2

2

2

2

2

4

3

3

2

2

2

2

4

1

2

2

1

4

1

1

4

1

1

Для круглых электродов

С кабелем

Ø 50 м

Ø 26 мм

Для присоединения круглых электродов

Для присоединения пластинчатых электродов

250х70х0,5 мм

200х150х0,5 мм

150х100х0,5 мм

125х80х0,5 мм

100х60х0,5 мм

Для круглого электрода

То же

270х90 мм

220х170 мм

170х120 мм

145х100 мм

120х80 мм

Для осуществления перехода с круглого электрода на пластинчатый

Для принадлежностей

Для принадлежностей

Для принадлежностей

Для принадлежностей

5

Частота

50Гц

6

Потребляемая мощность,

не более 50ВА

7

Электробезопасность: класс защиты

тип защиты

II

BF

8

Гарантийный срок эксплуатации

18 месяцев со дня ввода в эксплуатацию

9

Гарантийный срок хранения

6 месяцев с момента отгрузки изготовителем